Una preparazione farmaceutica, un dispositivo medico, uno strumento chirurgico e molti altri oggetti possono essere contaminati da agenti in grado di causare infezioni, malattie, problemi di diversa gravità. Per minimizzare il rischio di contaminazione nelle produzioni farmaceutiche occorre controllare il processo produttivo, controllare l’ambiente di produzione e sterilizzare i prodotti.
In questo corso verranno illustrati i principi della sterilizzazione a calore umido e secco. Quindi verrà data una visione sulle norme e linee guida attualmente in vigore.
Un intervento sarà dedicato alla qualifica e convalida dei cicli di sterilizzazione distinguendo fra le varie tipologie di sterilizzazione che fanno riferimento alla tipologia di processo trattato.
L’ultimo intervento parlerà di manutenzione delle autoclavi, analizzando le precauzioni necessarie da tenere, le attività e le problematiche tipiche con i relativi provvedimenti da attuare.

Il Corso è rivolto agli operatori dell’Industria Farmaceutica (Quality Assurance, Convalide, Produzione, Ingegneria, Servizi Tecnici). Il percorso formativo fornisce le conoscenze, le metodologie, le tecniche di base e l’aggiornamento del personale delle varie funzioni dell’Industria Farmaceutica.